Ingénieur(e) en recherche et développement

Description de l’employeur
Notre client, Cryos Technologies est un leader dans l'industrie des orthèses, dédié à l'amélioration de la mobilité et à l'amélioration de la qualité de vie de leurs clients. Spécialisé depuis 30 ans dans la conception sur mesure d'orthèses plantaires répondant à un large éventail de besoins, leur engagement envers l'excellence, l'innovation et la satisfaction des patients les distingue dans le domaine de la santé.

Lieu de travail
Joliette, Québec.

Description du poste
En tant qu’ingénieur(e) en recherche et développement (génie mécanique et biomédical), vous travaillerez en étroite collaboration avec notre équipe multidisciplinaire sur la conception et la certification de dispositifs médicaux de pointe. Ce rôle nécessite un mélange d'expertise technique et de créativité pour concevoir et exploiter des appareils de test, en garantissant que les produits répondent à des normes de sécurité et d'efficacité rigoureuses.

Responsabilités

• Concevoir et développer des dispositifs médicaux, en se concentrant sur les besoins des utilisateurs et la conformité réglementaire;
• Construire et exploiter des appareils de test spécialisés pour le test et la validation des produits;
• Maintenir la documentation tout au long du cycle de vie du développement de produit pour assurer la conformité avec les normes ISO 13485 et les réglementations de la FDA;
• Collaborer avec l'équipe d'assurance qualité pour garantir que les dispositifs sont conformes à toutes les normes réglementaires;
• Améliorer continuellement les conceptions des dispositifs basées sur les résultats des tests et les retours des parties prenantes.

Exigences du poste

• Baccalauréat en génie mécanique, biomédical ou dans un domaine connexe;
• Expérience dans un poste similaire, un atout;
• Solide compréhension des systèmes mécaniques et maîtrise des logiciels de CAO;
• Expérience en programmation avec Python ou langages similaires.
• Expérience avec le cycle complet de conception et de certification de dispositifs médicaux, un atout;
• Connaissance des normes ISO 13485, FDA et autres normes réglementaires, un atout;
• Excellente maîtrise de la langue française parlée et écrite;
• Posséder un niveau d’anglais fonctionnel.

Profil recherché

• Excellentes compétences en résolution de problèmes;
• Aptitude pour le travail d’équipe et la collaboration;
• Polyvalence;
• Créativité;
• Être reconnu pour aimer mettre la main à la pâte;
• Excellentes compétences en communication.

Conditions de travail

• Salaire annuel de 60 000$ à 90 000$, selon l’expérience;
• Poste permanent à temps plein;
• Horaire de travail flexible;
• Possibilité de télétravail;
• Assurance collective;
• REER collectif.

Candidatures
Toutes les candidatures reçues seront traitées confidentiellement.
Dans ce document, le recours au féminin ou au masculin pour désigner des personnes a comme seul but d’alléger le texte et fait référence aux personnes de tous les genres.